Categoría: Tecnología Ciencias aplicadas Ingeniería Medicina
Editor: UTEHA / Noriega editores
Páginas: 1130
ISBN: 968-18-4668-0
Biblioteca: Calle Cuauhtémoc 940, Colonia Guadalupe Hidalgo, Puebla, Puebla
Año: 1998

Estado: Disponible

Disponibilidad: 1/1

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Reseña

Todas las fases de elaboración de un medicamento, deben estar sujetas a un estricto control y cumplimiento de normas establecidas, con respecto a la calidad de los principios activos, los excipientes, las dosis, los recipientes y la información en las etiquetas pegadas a éstos. En la  introducción de este libro se presentan las  normas que reglamentan el análisis de medicamentos, el concepto de garantía de calidad y la validación de los  métodos. Posteriormente, se explican los métodos  fisicoquímicos, químicos, instrumentales cromatográficos y espectrométricos, instrumentales, electroquímicos y biológicos de uso común en la práctica. ...

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